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成人皮膚成纖維細胞【HumanSkin:NormalDermalFibroblasts】
     成人皮膚成纖維細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：成人皮膚成纖維細胞分離自成人皮膚組織，呈長梭形。該細胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織，胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒，細胞表面能夠表達高親和力FcεRI，可結(jié)合游離IgE，參與I型超敏反應(yīng)。公司提供的成人皮膚成纖維細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人皮膚成纖維細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品成人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanSkinPrimaCell™:NormalDermalFibroblastsCatNo.3-0589)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，成人皮膚成纖維細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
成人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna786-O [786-0], 人腎透腺細胞

TSCCa(人舌鱗細胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-0(人食管細胞)

IV型膠原酶(含0mL酶解緩沖液)意大利酵母 Saccharomyces italicus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium

小小鏈霉菌 Streptomyces parvullus金黃地鼠皮膚成纖維細胞

丹參酮IIA 細胞名稱

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis野油菜黃單胞菌 Xanthomonas campestris

毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

成人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)-(+)-2,2'-雙[二(3,5-二叔丁)磷]-6,6'-二甲氧-,'-聯(lián)分子式：03.47英文名稱：- (+) -2,2'- [two (3,5- 2,4-di-tert-butyl) P]-6,6'- two methoxy -,'- biphenyl：67709-3-分子量： C70H96O2P2

(RP,R′P)-,′-雙[(S)-Α-(二甲)芐]-2,2′-雙[二(3,5-二甲)膦]二茂鐵分子式：932.97英文名稱：(RP, R 'P) -,' - bis [(S) - alpha (two dimethylamino) benzyl]-2,2 '- bis [two (3,5- DIMETHYLPHENYL) phosphino] two ferrocene：847997-73-3分子量： C60H66FeN2P2 0*

2,4-二氯氟分子式：64.99英文名稱：2,4- two chlorofluorobenzene：435-48-9分子量： C6H3Cl2F

靛蘭胭脂紅英文名稱：Indigo carmine分子式：分子量：：

0-硝英文名稱：0- nitro group分子式：393.3496分子量：C20H5N3O6：0495-6-

英文名稱：Asarone分子式：208.25364分子量：C2H6O3：2883-98-9

N-(2-羥乙)啉英文名稱：N- (2- hydroxyethyl) Ma Lan分子式：3.7分子量： C6H3NO2：622-40-2

L-緩沖乳英文名稱：L- buffer分子式：分子量：：

性藏青GGR英文名稱：Acid navy blue GGR分子式：分子量：：

2-糠硫吡分子式：9.24956英文名稱：2- bran sulfur based pyridine：分子量： C0H9NOS

注意事項：
. 接收到成人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。